Kas yra API?
1. Prieš analizuojant klausimą, ar galima valgyti NMN žaliavas, pirmiausia reikia suprasti, kas yra žaliavinis vaistas? Vadinamoji API reiškia API, naudojamą įvairių preparatų gamybai, ir yra preparato veiklioji medžiaga.
2. API yra paruoštos cheminės sintezės, augalų gavybos ar biotechnologijų būdu, o jų esamos formos daugiausia apima miltelius, kristalus ir ekstraktą. Tik tada, kai žaliavos perdirbamos į farmacinius preparatus, jie gali tapti klinikinio taikymo vaistais.
Trys NMN apdorojimo būdai
1. Cheminė sintezė: Metodas turi paprastą procesą ir mažą kainą. Kinijoje paprastai neleidžiama gauti grynesnių maisto žaliavų per cheminę sintezę, todėl NMN cheminė sintezė nerekomenduojama.
2. Fermentacijos metodas: Jis gaminamas fermentuojant mikrobus. Šis metodas turi mažą efektyvumą ir dideles išlaidas, todėl jis nėra palankus didelio masto gamybai rinkoje.
3. Bio-fermentinė katalizė: Šis metodas reikalauja sintezės specifiniais inžineriniais fermentais. Nors pagrindiniai kataliziniai fermentai, reikalingi sintezei, yra brangūs, šis metodas yra saugiausias ir efektyviausias būdas sintetinti NMN.
 |  |  |
| 99% NMN milteliai (30mesh) | CAS Nr. 1094-61-7 | 99% NMN milteliai (60mesh) |
Vartojant NMN žaliavas, poveikis negali būti optimalus
1. Farmakokinetikos požiūriu, po geriamųjų vaistų vartojimo jie patenka į skirtingas virškinamojo trakto dalis, pvz., Burną, skrandį, žarnyną ir galiausiai į kraują. Siekiant lėtai išleisti vaistą ir apsaugoti skrandžio gleivinę, NMN paprastai yra kapsulėse.
2. NMN žaliavos rinkoje paprastai yra žaliavinės miltelių pavidalu, o geriamieji žaliaviniai milteliai gali būti netikslūs ir kiekybiškai išleidžiami atitinkamoje padėtyje. Todėl NMN gali būti pagamintas į galutinį produktą, kad optimizuotų efektą.
Nesugebėjimas tiksliai kontroliuoti dozės
1. Rinkoje NMN dozavimo formos paprastai yra kapsulės arba tabletės, taip pat milteliai ir subkalbės tabletės. Kai kurioms dozavimo formoms, pvz., Milteliams, vartotojas negali tiksliai kontroliuoti dozės valgant, o tai neišvengiamai sukels netinkamą dozę.
2. Rekomenduojama NMN dozė yra nuo 250 iki 500 mg, ne daugiau kaip 1000 mg. Šiuo metu nėra pakankamai NMN klinikinės farmakologijos ir toksikologijos tyrimų, todėl NMN dozė turėtų būti griežtai kontroliuojama.
NMN produktai yra lengvai oksiduojami, pablogėja, pagelsta ir sunkiai laikomi
Šiuo metu normalus NMN yra labai grynas ir siekia daugiau nei 99%. Tačiau, jei NMN grynumas nėra didelis ir jis yra sumaišytas su kitomis priemaišomis, šiuos priemaišų komponentus ypač lengva oksiduoti ore, todėl visas NMN produktas tampa geltonas, pablogėja ir praranda pradinį poveikį.
NMN žaliavų poveikį lengva užteršti šviesa ar priemaišomis ore, mikroorganizmais, sunkiaisiais metalais ir kt., Ir lengva sukelti ligas. Su mumis galite susisiektisales@botanicalcube.com